Legea asortării independente a lui Mendel

În anii 1860, un călugăr pe nume Gregor Mendel a descoperit multe dintre principiile care guvernează ereditatea. Unul dintre aceste principii, acum cunoscut sub numele de Legea lui Mendel a sortimentului independent, afirmă că alela perechile se separă în timpul formării gameți. Aceasta înseamnă că trăsăturile sunt transmise descendenților independent unul de celălalt.

Cheie de luat cu cheie

Mendel a descoperit acest principiu după spectacol cruci dihidrice

Imaginea de mai sus arată o plantă de reproducție adevărată, cu trăsăturile dominante ale culorii păstaiei verzi (GG) și a culorii semințelor galbene (YY) fiind polenizate încrucișate cu un plantă de reproducție adevărată cu culoare galbenă de păstaie (gg) și culoare verde a semințelor (aa). Puii care rezultă sunt toți heterozigotă pentru culoarea păstaiei verzi și culoarea galbenă a semințelor (GgYy). Dacă urmașilor li se permite să se polenizeze, se va vedea un raport 9: 3: 3: 1 în următoarea generație. Aproximativ nouă plante vor avea păstăi verzi și semințe galbene, trei vor avea păstaie verde și semințe verzi, trei vor avea păstaie galbenă și semințe galbene, iar una va avea o păstaie galbenă și semințe verzi. Această distribuție a trăsăturilor tipice încrucișărilor dihidre.

Fundamentul legii sortimentului independent este legea segregării. Experimentele anterioare ale lui Mendel l-au determinat să formuleze acest principiu genetic. Legea segregării se bazează pe patru concepte principale. Primul este că gene există în mai multe forme sau alele. În al doilea rând, organismele moștenesc două alele (una de la fiecare părinte) în timpul reproducere sexuală. În al treilea rând, aceste alele se separă în timpul meioză, lăsând fiecare gamet cu câte o alelă pentru o singură trăsătură. In cele din urma, heterozigotă alele expun dominare completă, deoarece o alelă este dominantă și cealaltă este recesivă. Segregarea alelelor este cea care permite transmiterea independentă a trăsăturilor.

Necunoscut la Mendel în timpul său, știm acum că genele sunt localizate pe cromozomii noștri. Cromozomi homologi, una dintre care primim de la mama noastră și cealaltă pe care o primim de la tatăl nostru, au aceste gene în aceeași locație pe fiecare dintre cromozomi. În timp ce cromozomii omologi sunt foarte similari, nu sunt identici datorită alelelor genice diferite. În timpul meiozei I, în metafază I, pe măsură ce cromozomii omologi se aliniază în centrul celulei, orientarea lor este aleatorie, astfel încât să putem vedea baza pentru sortiment independent.

Unele modele de moștenire nu prezintă modele de segregare mendeliene obișnuite. În dominare incompletă, de exemplu, o alelă nu domină complet cealaltă. Rezultă o treime fenotip acesta este un amestec dintre cele observate la alelele părinte. Un exemplu de dominantă incompletă poate fi văzut în plantele snapdragon. O plantă roșie de snapdragon care este polenizată încrucișată cu o plantă albă de snapdragon produce urmași roz snapdragon.

În co-dominare, ambele alele sunt pe deplin exprimate. Rezultă un al treilea fenotip care prezintă caracteristici distincte ale ambelor alele. De exemplu, atunci când lalelele roșii sunt încrucișate cu lalele albe, descendența rezultată are uneori flori care sunt atât roșu, cât și alb.

În timp ce majoritatea gene conțin două forme de alelă, unele au alele multiple pentru o trăsătură. Un exemplu comun în acest sens la oameni este Tipul de sânge ABO. Tipurile de sânge ABO au trei alele, care sunt reprezentate ca (I^A, Eu^B, Eu^O).

Unele trăsături sunt poligene, ceea ce înseamnă că sunt controlate de mai multe gene. Aceste gene pot avea două sau mai multe alele pentru o trăsătură specifică. Trăsăturile poligene au multe fenotipuri posibile. Exemple de astfel de trăsături includ culoarea pielii și culoarea ochilor.

• Reece, Jane B. și Neil A. Campbell. Campbell Biology. Benjamin Cummings, 2011.