Homozigotul se referă la faptul că are alele identice pentru o singură trăsătură. O alelă reprezintă o formă particulară a unei gene. Alelele pot exista sub diferite forme, iar organismele diploide au de obicei două alele pentru o trăsătură dată. Aceste alele sunt moștenite de la părinți în timpul reproducerii sexuale. La fertilizare, alelele sunt unite la întâmplare pe măsură ce cromozomii omologi se împerechează. O celulă umană, de exemplu, conține 23 de perechi de cromozomi pentru un total de 46 de cromozomi. Un cromozom din fiecare pereche este donat de la mamă, iar celălalt de la tată. Alelele de pe aceste cromozomi determină trăsături sau caracteristici ale organismelor.
Definiție Homozigotă în adâncime
Alelele homozigote pot fi dominante sau recesive. A homozigot dominant combinația de alele conține două alele dominante și exprimă fenotipul dominant (trăsătură fizică exprimată). A homozigot recesiv combinația de alele conține două alele recesive și exprimă fenotipul recesiv.
De exemplu,
genă pentru forma semințelor la plantele de mazăre există sub două forme, una sub formă (sau alelă) pentru formă semințială rotundă (R) și cealaltă pentru formă de semințe încrețite (r). Forma rotundă a semințelor este dominantă, iar forma de semințe încrețită este recesivă. O plantă homozigotă conține una dintre următoarele alele pentru forma semințelor: (RR) sau (rr). Genotipul (RR) este homozigot dominant și genotipul (rr) este recesiv homozigot pentru forma semințelor.În imaginea de mai sus, a cruce monohidrică se efectuează între plantele care sunt heterozigote pentru forma semințelor rotunde. Modelul prevăzut de moștenire a urmașilor are ca rezultat un raport 1: 2: 1 al genotipului. Aproximativ o sfertă va fi dominantă homozigotă pentru forma semințelor rotunde (RR), jumătate va fi heterozigotă pentru forma semințelor rotunde (Rr), iar o pătrime va avea forma semințelor încrețite recesive (rr) homozigotă. Raportul fenotipic în această cruce este 3: 1. Aproximativ trei sferturi din urmași vor avea semințe rotunde și o pătrime vor avea semințe încrețite.
Homozigot versus heterozigot
O încrucișare monohidrică între un părinte care este dominant omozigot și un părinte care este recesiv homozigot pentru o anumită trăsătură produce urmași care sunt toate heterozigotă pentru acea trăsătură. Acești indivizi au două alele diferite pentru acea trăsătură. În timp ce indivizii care sunt homozigoti pentru o trăsătură exprimă un fenotip, indivizii heterozigoti pot exprima fenotipuri diferite. În cazurile de dominanță genetică în care este exprimată dominanța completă, fenotipul alelei dominante heterozigote maschează complet fenotipul alelelor recesive. Dacă individul heterozigot exprimă o dominare incompletă, o alelă nu o va masca complet pe cealaltă, rezultând un fenotip care este un amestec atât de fenotipuri dominante, cât și de recesive. Dacă descendența heterozigotă exprimă o dominanță, ambele alele vor fi exprimate complet și ambele fenotipuri vor fi observate independent.
mutaţiile
Ocazional, organismele pot experimenta modificări în secvențele ADN ale cromozomilor lor. Aceste modificări se numesc mutații. Ar trebui să fie identică mutații genice apar pe ambele alele ale cromozomilor omologi, mutația este considerată a mutație homozigotă. Dacă mutația are loc pe o singură alelă, se numește mutație heterozigotă. Mutațiile geno-omogene sunt cunoscute sub numele de mutații recesive. Pentru ca mutația să fie exprimată în fenotip, ambele alele trebuie să conțină versiuni anormale ale genei.