Există mai multe reacții importante în nume Chimie organica, numite astfel, deoarece fie poartă numele persoanelor care le-au descris, fie sunt numite alt nume în texte și jurnale. Uneori, numele oferă un indiciu despre reactanții și produse, dar nu in totdeauna. Iată numele și ecuațiile pentru reacțiile cheie, enumerate în ordine alfabetică.
Reacția de condensare acetoacetică-ester transformă o pereche de acetat de etil (CH)3COOalchil2H5) molecule în acetoacetat de etil (CH)3COCH2COOalchil2H5) și etanol (CH3CH2OH) în prezență de etoxid de sodiu (NaOEt) și ioni de hidroniu (H3O+).
În această reacție de denumire organică, reacția de sinteză a esterului acetoacetic transformă un acid α-ceto-acetic într-o cetonă.
Cea mai acidă grupare metilen reacționează cu baza și atașează grupa alchil la locul ei.
Produsul acestei reacții poate fi tratat din nou cu același agent diferit de alchilare (reacția descendentă) pentru a crea un produs dialchil.
Reacția de condensare a aciloinului se unește cu doi esteri carboxilici în prezența metalului de sodiu pentru a produce o α-hidroxicetonă, cunoscută și sub denumirea de aciloină.
Reacția Alder-Ene, cunoscută și sub numele de reacția Ene, este o reacție de grup care combină un ene și un enofil. Enea este o alchenă cu un hidrogen alilic, iar enofilul este o legătură multiplă. Reacția produce un alchen în care dubla legătură este deplasată în poziția alilică.
Reacția de oxidare Baeyer-Villiger transformă o cetonă într-o ester. Această reacție necesită prezența unui peracid cum ar fi mCPBA sau acid peroxiacetic. Peroxidul de hidrogen poate fi utilizat împreună cu o bază Lewis pentru a forma un ester lactonic.
Reacția de reorganizare Baker-Venkataraman transformă un ester fenol orto-acilat într-o 1,3-dietonă.
Reacția de decarboxilare Barton transformă un acid carboxilic într-un ester de tiahidroxamat, numit în mod obișnuit ester Barton, și apoi redus în alcanul corespunzător.
Grupa hidroxi este înlocuită cu o hidrură pentru a forma un derivat tiocarbonil, care este apoi tratat cu Bu3SNH, care transportă totul, cu excepția radicalului dorit.
Reacția Baylis-Hillman combină o aldehidă cu o alchenă activată. Această reacție este catalizată de o moleculă de amină terțiară cum ar fi DABCO (1,4-Diazabiciclo [2.2.2] octan).
Reacția de reorganizare a acidului benzilic rearanjează o 1,2-dietonă într-un acid α-hidroxicarboxilic în prezența unei baze puternice.
Diketonele ciclice vor contracta inelul prin rearanjarea acidului benzilic.
Cicloaromatizarea Bergman, cunoscută și sub denumirea de ciclismul Bergman, creează enediiene din arene substituite în prezența unui donator de protoni precum 1,4-ciclohexadienă. Această reacție poate fi inițiată fie de lumină, fie de căldură.
Reacția Biginelli combină acetoacetat de etil, o aril aldehidă și uree pentru a forma dihidropirimidone (DHPM).
Reacția de reducere a mesteacanului transformă compușii aromatici cu inele benzenoide în 1,4-ciclohexadiene. Reacția are loc în amoniac, un alcool și în prezență de sodiu, litiu sau potasiu.
Reacția Blanc produce arene clorometilate dintr-o arenă, formaldehidă, HCl și clorură de zinc.
Dacă concentrația soluției este suficient de mare, o reacție secundară cu produsul și arenele vor urma a doua reacție.
Sinteza Bohlmann-Rahtz piridină creează piridine substituite condensând enaminele și etinilcetonele într-o aminodienă și apoi o piridină 2,3,6-trisubstituită.
Reacția Bucherer-Bergs combină o cetonă, cianură de potasiu și carbonat de amoniu pentru a forma hidantoine.
Reacția de cuplare Chan-Lam formează legături aril carbon-heteroatom combinând compuși arilboronici, stannani sau siloxani cu compuși care conțin fie o legătură N-H sau O-H.
Reacția folosește un cupru ca catalizator care poate fi reoxidat prin oxigen în aer la temperatura camerei. Substratele pot include amine, amide, aniline, carbamați, imide, sulfonamide și uree.
Când un haloalkan reacționează cu benzenul folosind un acid Lewis (în mod obișnuit un halogen de aluminiu) ca catalizator, acesta va atașa alcanul la inelul benzenului și va produce exces de halogenură de hidrogen.
Prima reacție necesită numai căldură și formează 1,2,3-triazoli.
A treia reacție folosește un compus de ruteniu și ciclopentadienil (Cp) ca catalizator pentru a forma 1,5-triazoli.
Reducerea Itsuno-Corey, cunoscută și sub numele de Corey-Bakshi-Shibata Readuction (reducerea CBS pe scurt) este o reducerea enantioselectivă a cetonelor în prezența unui catalizator chiral oxazaborolidină (catalizator CBS) și boran.