Ce sunt OMG-urile și cum sunt făcute?

OMG este scurt pentru „organism modificat genetic”. Modificarea genetică a fost în jur de zeci de ani și este cel mai eficient și rapid mod de a crea o plantă sau un animal cu o trăsătură specifică sau caracteristică. Permite modificări precise și specifice ale secvenței ADN. Deoarece ADN-ul cuprinde, în esență, modelul pentru întregul organism, modificările ADN-ului schimbă ceea ce este un organism și ce poate face. Tehnicile de manipulare a ADN-ului au fost dezvoltate abia în ultimii 40 de ani.

Cum modificați genetic un organism? De fapt, aceasta este o întrebare destul de largă. Un organism poate fi o plantă, un animal, o ciupercă sau o bacterie și toate acestea pot fi și au fost proiectate genetic de aproape 40 de ani. Primele organisme modificate genetic au fost bacterii la începutul anilor ’70. De atunci, bacteriile modificate genetic au devenit punctul de lucru al sutelor de mii de laboratoare care fac modificări genetice atât pe plante cât și pe animale. Majoritatea modificărilor genice de bază și modificările sunt concepute și preparate folosind bacterii, în principal unele variații ale

Abordarea generală a plantelor, animalelor sau microbilor care modifică genetic este destul de similar conceptual. Cu toate acestea, există unele diferențe în tehnicile specifice datorită diferențelor generale între celulele vegetale și animale. De exemplu, celulele vegetale au pereții celulari iar celulele animale nu.

Animalele modificate genetic sunt în principal doar în scopuri de cercetare, acolo unde sunt folosite deseori sisteme biologice model pentru dezvoltarea de medicamente. Au existat unele animale modificate genetic dezvoltate în alte scopuri comerciale, cum ar fi pește fluorescent ca animale de companie și țânțari modificate genetic pentru a ajuta la controlul tantarilor purtători de boli. Cu toate acestea, acestea sunt o aplicare relativ limitată în afara cercetării biologice de bază. Până în prezent, nicio animală modificată genetic nu a fost aprobată ca sursă de hrană. În curând, însă, acest lucru se poate schimba odată cu somonul AquaAdvantage care își face drum prin procesul de aprobare.

Cu plantele, însă, situația este diferită. În timp ce o mulțime de plante sunt modificate pentru cercetare, obiectivul majorității modificării genetice a culturilor este de a face o tulpină de plante care să fie benefică comercial sau social. De exemplu, randamentele pot fi crescute dacă plantele sunt proiectate cu o rezistență îmbunătățită la un dăunător cauzator de boli, cum ar fi Rainbow Papayasau capacitatea de a crește într-o regiune inospitală, poate mai rece. Fructele care rămân coapte mai mult timp, cum ar fi Roșiile de vară fără sfârșit, oferă mai mult timp pentru perioada de valabilitate după recoltare pentru utilizare. De asemenea, trăsături care îmbunătățesc valoarea nutritivă, cum ar fi Orez de Aur conceput pentru a fi bogat în vitamina A, sau utilitatea fructelor, cum ar fi non-browning Merele arctice au fost făcute și ele.

În esență, poate fi introdusă orice trăsătură care se poate manifesta cu adăugarea sau inhibarea unei gene specifice. Ar putea fi gestionate și trăsături care necesită multiple gene, dar acest lucru necesită un proces mai complicat, care nu a fost încă realizat cu culturile comerciale.

Înainte de a explica modul în care genele noi sunt puse în organisme, este important să înțelegem ce este o genă. După cum probabil știu mulți, genele sunt formate din ADN, care este parțial compus din patru baze frecvent menționate ca fiind simple A, T, C, G. Ordinea liniară a acestor baze într-un rând în jos o catena ADN a unei gene poate fi considerată ca un cod pentru o proteină specifică, la fel ca literele dintr-o linie de cod text pentru o propoziție.

Proteinele sunt molecule biologice mari formate din aminoacizi legați împreună în diferite combinații. Când combinația potrivită de aminoacizi este legată între ele, lanțul de aminoacizi se pliază împreună într-o proteină cu o formă specifică și caracteristicile chimice potrivite împreună pentru a-i permite să îndeplinească o anumită funcție sau reacţie. Lucrurile vii sunt formate în mare parte din proteine. Unele proteine ​​sunt enzime care catalizează reacțiile chimice; alții transportă materialul în celule și unii acționează ca întrerupătoarele care activează sau dezactivează alte proteine ​​sau cascade de proteine. Deci, atunci când este introdusă o nouă genă, dă celulei secvența de cod care să îi permită să facă o proteină nouă.

La plante și celule animale, aproape tot ADN-ul este ordonat în mai multe catene lungi înfășurate în cromozomi. Genele sunt de fapt doar secțiuni mici ale secvenței lungi de ADN care alcătuiesc un cromozom. De fiecare dată când o celulă se reproduce, toate cromozomii sunt replicate mai întâi. Acesta este setul central de instrucțiuni pentru celulă și fiecare celulă descendentă primește o copie. Deci, pentru a introduce o genă nouă care să permită celulei să facă o nouă proteină care conferă o trăsătură particulară, trebuie pur și simplu să inserați un pic de ADN într-una dintre lungele catene de cromozomi. Odată inserat, ADN-ul va fi transmis oricărei celule fiice atunci când se reproduc celulele la fel ca toate celelalte gene.

De fapt, sigur tipuri de ADN pot fi menținute în celule separate de cromozomi și genele pot fi introduse folosind aceste structuri, astfel încât acestea nu se integrează în ADN-ul cromozomial. Cu toate acestea, cu această abordare, deoarece ADN-ul cromozomial al celulelor este modificat, de obicei nu se menține în toate celulele după mai multe replici. Pentru modificarea genetică permanentă și ereditară, cum ar fi procesele utilizate pentru ingineria culturilor, se utilizează modificări cromozomiale.

Ingineria genetică se referă pur și simplu la inserarea unei noi secvențe de bază a ADN-ului (corespunzând de obicei unei gene întregi) în ADN-ul cromozomial al organismului. Acest lucru poate părea conceptual simplu, dar, din punct de vedere tehnic, se complică puțin. Există multe detalii tehnice implicate în obținerea secvenței ADN corecte cu semnalele corecte în cromozomul în contextul potrivit care permite celulelor să recunoască că este o genă și să o folosească pentru a crea o nouă proteină.

Există patru elemente cheie care sunt comune pentru aproape toate procedurile de inginerie genetică:

1. În primul rând, ai nevoie de o genă. Aceasta înseamnă că ai nevoie de molecula fizică de ADN cu secvențe de bază particulare. În mod tradițional, aceste secvențe au fost obținute direct de la un organism folosind oricare din mai multe tehnici laborioase. În zilele noastre, în loc să extragă ADN-ul dintr-un organism, oamenii de știință de obicei sintetizează doar din substanțele chimice de bază A, T, C, G. Odată obținută, secvența poate fi introdusă într-o bucată de ADN bacterian care este ca un cromozom mic (o plasmidă) și, din moment ce bacteriile se reproduc rapid, se poate realiza o mare parte din genă.
2. Odată ce ai gena, trebuie să o plasezi într-o catena ADN înconjurată cu secvența ADN înconjurătoare pentru a permite celulei să o recunoască și să o exprime. În principal, acest lucru înseamnă că aveți nevoie de o secvență mică de ADN numită promotor care semnalează celula pentru a exprima gena.
3. În plus față de gena principală care urmează să fie inserată, deseori este necesară oa doua genă pentru a oferi un marker sau o selecție. Această a doua genă este în esență un instrument folosit pentru identificarea celulelor care conțin gena.
4. În cele din urmă, este necesar să existe o metodă de eliberare a noului ADN (adică, promotor, nouă genă și marker de selecție) în celulele organismului. Există o serie de moduri de a face acest lucru. Pentru plante, preferatul meu este pistol cu ​​gene abordare care folosește o pușcă 22 modificată pentru a trage particule de aur de tungsten sau AD-ul în celule.

Cu celulele animale, există o serie de reactivi de transfecție care acoperă sau complexează ADN-ul și îi permite să treacă prin membranele celulare. De asemenea, este obișnuit ca ADN-ul să fie despicat împreună cu ADN viral modificat că acesta poate fi folosit ca vector genic pentru a transporta gena în celule. ADN-ul viral modificat poate fi încapsulat cu proteine ​​virale normale pentru a face un pseudovirus care poate infecta celulele și introduce ADN-ul care poartă gena, dar nu se poate reproduce pentru a face virus nou.

Pentru multe plante dicot, gena poate fi plasată într-o variantă modificată a purtătorului ADN-T al bacteriilor Agrobacterium tumefaciens. Există și alte câteva abordări. Cu toate acestea, cu majoritatea, doar un număr mic de celule ridică gena care face selecția celulelor proiectate o parte critică a acestui proces. Acesta este motivul pentru care o genă de selecție sau marker este de obicei necesară.

Un OMG este un organism cu milioane de celule, iar tehnica de mai sus descrie într-adevăr cum să inginerie genetic celule unice. Cu toate acestea, procesul de generare a unui organism întreg implică în esență utilizarea acestor tehnici de inginerie genetică pe celulele germinale (adică, spermatozoizi și celule de ou). Odată ce gena cheie este introdusă, restul procesului folosește practic tehnici genetice de reproducere pentru a produce plante sau animale care conțin noua genă în toate celulele din corpul lor. Ingineria genetică este într-adevăr făcută celulelor. Biologia face restul.